Teste pre-natal não invasivo chamado de Harmony test, é capaz de detectar a partir da 10ª semana de gravidez
se o bebê possui a trissomia 21 (Síndrome de Down), trissomia 18 (Síndrome de Edward), trissomia 13 (Síndrome de Patau), além da opção para determinar o sexo fetal e eventual aneuploidia dos cromossomos sexuais X e Y.
O teste é feito na mãe através de um exame simples de sangue - não é necessário jejum - e apresenta maior taxa de detecção e menor índice de falso positivo, menos de 1%.
O exame analisa o DNA livre da mãe e do feto determinando a quantidade relativa dos cromossomos na amostra analisada.
Para realizar o exame é necessário agendamento prévio na nossa Central de Atendimento: 71 3345-8200
